鼻恶性肉芽肿生病缘由，为何会患上鼻恶性肉芽肿

1、病因

反应（20%）：

反应或自己免疫近年研究以为，本病可能是一种由反应而引起的早期血管病变，即血管对细菌毒素之过敏反应，极似Arthur坏死，在毛细血管壁内有免疫球蛋白沉积，并在疾病活动期患者血清中测试出免疫复合物，应用免疫治疗可使症状缓解，免疫荧光试验发现肾小球基底膜上有C3和IgG，电镜检查基底膜内有免疫复合体样粗颗粒状物，环免疫复合物升高，故有人以为鼻部恶性肉芽肿，结节性动脉周围炎及Wegener肉芽肿同属一类疾病，唯临床表现不同而已，三者都是自己免疫症，临床使用皮质类醇治疗成效显著，亦支持此学说。

病毒感染（20%）：

感染学说本病病理多呈慢性炎症改变，但又很难一定有特异性致病菌，病毒和真菌，新近研究发现，在采取恶性肉芽肿组织进行细胞培养及患者血清中，均找到克萨奇病毒小体，故觉得本病与此病毒感染有关。

肿瘤转移（20%）：

很多学者觉得本病是淋巴组织系统的恶性肿瘤，病理组织类似网状细胞肉瘤或淋巴瘤，有肿瘤性增生的异形细胞及核相，但无坏死性血管及多核巨细胞，因为病变限于鼻部和呼吸道，及至病晚期，身体各处如内脏，淋巴结及骨髓均可显示同样病变，酷似恶性肿瘤转移，多数患者对放射线敏锐，符合肿瘤学说，但迄今尚缺少临床与病理的确切证据。

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