性角膜病变的症状

1、症状：

1.先天性性角膜基质炎 眼睛同时或先后发病(间隔数周到数月)。临床上分为4期：

1)初期：症状不明显。裂隙灯检查可见上方角膜周围部，基质呈雾状混浊，轻度水肿，少量细微角膜后沉着物，经1～2周进步为进行期。

2)进行期：症状明显，50%以上角膜上方周围部出现局限性、扇形血管翳性炎性浸润，波及基质深层，随后向中心和全周进步，角膜呈毛玻璃样模糊，有毛刷状新生血管长入角膜板层间，常伴有虹膜睫状体炎发生，数周后进入高峰期。

3)高峰期：全角膜基质混浊，浅层基质密布新生血管，表层呈肩章样越过角膜缘，深层呈毛刷状、扫帚状进入板层。角膜呈暗红色，看不见眼内状况。持续2～4个月。

4)退行期：炎症缓慢衰退，从周围部开始，上皮层和浅基质层渐渐清亮，但中、深基质层仍然混浊。弥漫性云翳和血管影可终身存在。角膜后可见管状、嵴状、网状或膜状玻璃样条纹。历时数月至2年。

5）先天性除角膜基质炎外，常合并马鞍鼻、Hutchinson齿、软腭裂、口角皲裂、前额膨隆、马刀状胫骨、神经性耳聋等其他先天性体征。现在，本病在国内已极罕见。

2.获得性性角膜基质炎(acquired syphilitic parenchymatous keratitis) 由后天所致的角膜基质炎，临床上分为：潜伏期(1期)、泛发期(2期)和晚期(3期)。获得性角膜基质炎多见于泛发期，也可见于晚期，但少见。炎症反应比先天性性角膜基质炎轻，常侵犯角膜某一象限，良性趋势，伴有前部葡萄膜炎。病人年龄较大，有病史，血清康-华氏反应阳性。

依据眼部及角膜表现结合全身体征、性乱史、病人或患儿爸爸妈妈史等初步诊断。

以上我们为你整理了性角膜病变的症状有关常识，下面继续为你解说性角膜病变并发症，性角膜病变还会引起什么疾病等有关常识？

性角膜病变的并发症

葡萄膜炎多见。

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